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警惕藥源性降低!這4款藥物竟可引起低纖維蛋白原血癥,處理原則要掌握!

2023-06-20 09:36:21 個(gè)人圖書館-xiang19610513

纖維蛋白原(FIB)是由肝細(xì)胞合成并分泌到血液中的一種糖蛋白類的凝血因子。


(資料圖)

作為纖維蛋白的前體,纖維蛋白原在凝血過程中起到關(guān)鍵性的作用,當(dāng)血管壁出現(xiàn)損傷時(shí),纖維蛋白原在絲氨酸蛋白酶凝血酶作用下轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,隨后通過聚集和結(jié)合其他血細(xì)胞形成不溶性血凝塊,起到阻塞血管的作用,防止過度出血。

正常情況下,人血漿中纖維蛋白原水平在2~4 g/L,半衰期為3~5 d;

當(dāng)水平低于2 g·L-1即可診斷為低纖維蛋白原血癥;

當(dāng)纖維蛋白原水平降低至1.5 g·L-1時(shí)需要輸注纖維蛋白原進(jìn)行治療;

當(dāng)水平低于1 g·L-1可能引起出血如消化道出血、肺部出血和腦出血等,嚴(yán)重者可能導(dǎo)致死亡。

臨床中,多種因素均可導(dǎo)致低纖維蛋白原血癥如肝功能受損、創(chuàng)傷后嚴(yán)重失血等。

警惕藥源性低纖維蛋白原血癥

近年來,藥源性低纖維蛋白原血癥的發(fā)病率逐漸上升,需要引起注意。

已知的引起低纖維蛋白原血癥的藥物有替加環(huán)素、丙戊酸鈉、蛇毒血凝酶、垂體后葉素和別嘌醇等。

替加環(huán)素

替加環(huán)素是一種甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,通過與細(xì)菌30S核糖體亞基相互作用引起蛋白質(zhì)合成抑制,其不良反應(yīng)主要包括嘔吐、腹痛、腹瀉及血液學(xué)的改變。其中致凝血功能異常主要包括凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)的延長及血漿中纖維蛋白原(FIB)降低引起低纖維蛋白原血癥,臨床發(fā)病率在15%~60%。

年齡、治療療程、基線FIB值等均是其影響因素。研究表明,替加環(huán)素用藥的第7日纖維蛋白原緩慢下降,且隨著治療時(shí)間的延長,纖維蛋白原顯著降低。

另外,替加環(huán)素主要在肝臟中代謝,其次是腎臟,因此對(duì)于嚴(yán)重肝炎或腎衰竭的患者,應(yīng)減少給藥劑量,并密切監(jiān)測凝血功能指標(biāo)。

丙戊酸

丙戊酸是戊酸的衍生物,為治療全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作和局灶性癲癇發(fā)作的一線抗癲癇藥物。丙戊酸主要由肝臟代謝,少量經(jīng)過腎臟排泄,半衰期在4~17 h,在兒童體內(nèi)半衰期則較短,24~48 h達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),其導(dǎo)致低纖維蛋白原血癥的發(fā)生率在23%~57%,風(fēng)險(xiǎn)因素包括年齡、性別、給藥劑量和血清濃度等。

主要機(jī)制包括:1)丙戊酸為短鏈脂肪酸,在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)代謝,肉毒堿是其進(jìn)入肝細(xì)胞線粒體的必需轉(zhuǎn)體,長期、大量應(yīng)用丙戊酸可引起肉毒堿消耗,減少β氧化和三磷酸腺苷產(chǎn)生,其毒性代謝產(chǎn)物可通過消耗乙酰輔酶A等誘發(fā)肝細(xì)胞脂質(zhì)變性,使Fib降低;2)丙戊酸鈉可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞組織型纖溶酶原激活物表達(dá),增加Fib消耗;3)丙戊酸鈉誘導(dǎo)的內(nèi)皮組織型纖溶酶原激活物可導(dǎo)致纖溶酶形成及纖溶活性增加,從而降低Fib水平。

蛇毒血凝酶

蛇毒血凝酶是一種止血藥,止血效果顯著,耐受性好,多用于術(shù)后止血以及呼吸道與消化道等出血的治療,且血凝酶在手術(shù)切口的止血效果明顯優(yōu)于止血藥物依他磺酸鈉和維生素K等。

由于蛇毒血凝酶的止血過程是通過降解纖維蛋白原發(fā)揮作用,如果長期廣泛使用該藥物,纖維蛋白原將被持續(xù)消耗,若消耗速度大于合成速度,血漿纖維蛋白原濃度則會(huì)降低,導(dǎo)致低纖維蛋白原血癥的發(fā)生。

研究發(fā)現(xiàn),患者在接觸血凝酶超過7d后,纖維蛋白原水平明顯下降,停藥后纖維蛋白原水平則逐漸恢復(fù)至正常。

垂體后葉素

垂體后葉素在臨床上通常用于治療咯血,有研究報(bào)道使用垂體后葉素后出現(xiàn)低纖維蛋白原血癥,但是隨著藥物劑量的減小,纖維蛋白原指標(biāo)逐漸恢復(fù)到正常水平。

別嘌醇

別嘌醇是黃嘌呤氧化酶的抑制劑,臨床上用于降低尿酸治療痛風(fēng),別嘌醇可暫時(shí)影響肝臟的纖維素合成功能,導(dǎo)致纖維蛋白原生成的暫時(shí)性減少。

早期識(shí)別是關(guān)鍵

藥物導(dǎo)致的低纖維蛋白原血癥還沒有特異性的治療方法,但可以通過早期識(shí)別并停用可疑藥物來改善。臨床上,藥物引起的低纖維蛋白原血癥一般認(rèn)為是可逆的。研究表明,立即停用可疑藥物,纖維蛋白原水平可在3~8 d內(nèi)回升至正常水平。

若病情繼續(xù)進(jìn)展,可適當(dāng)補(bǔ)充纖維蛋白原替代物,包括新鮮冰凍血漿、凍干人纖維蛋白原和冷沉淀等。

參考資料:

1.董燕,史亞麗,蘇彤,賈天明,徐瑞娟,梅道啟,崔甲昱,杜開先,金亮,張曉莉.抗癲癇藥物治療后發(fā)生低纖維蛋白原血癥的臨床研究[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2023,37(05):480-485.

2.鄭昕昕,王靜,朱懷軍,王敏.藥源性低纖維蛋白原血癥危險(xiǎn)因素和可能機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中南藥學(xué),2022,20(06):1366-1372.

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